На сегодняшний день ученым так и не удалось установить точные причины возникновения бокового амиотрофического склероза. Некоторые считают это заболевание наследственным, некоторые - вирусным. Из-за того, что БАС встречается примерно у 3 человек на 10000 и прогрессирует довольно быстро, изучения симптоматики немного затруднено. Есть свидетельства того, что боковой амиотрофический склероз бывает аутоимунного происхождения, но в каждом конкретном случае причины болезни могут быть разными и не всегда понятны.
Болезнь невозможно зафиксировать при макроскопическом обследовании, поэтому компьютерная томография в данном случае не дает результата. Диагностика бокового амиотрофического склероза основана на микроскопическом анализе клеток коры головного мозга и всего ствола спинномозгового мозга. Только таким образом заболевание можно идентифицировать и отличить от других поражений центральной нервной системы со схожими симптомами.
На ранних стадиях БАС протекает практически незаметно, может проявляться только онемением конечностей и спутанностью речи. Со временем признаки становятся более явными: проявляется частичный паралич отдельных мышц верхних или нижних конечностей;
ухудшается чувство равновесия;
возникает спастика;
усиливаются глубинные рефлексы;
возникают внезапные и неконтролируемые приступы смеха или плача;
развивается зависание стопы;
атрофируются мышцы плечевого и тазобедренного пояса, пресса;
речь становится неразборчивой и бессвязной;
затрудняется дыхание;
возникает слабость и депрессия .

Окончательный диагноз ставят после того, как зафиксировано однозначные признаки поражения центральных и периферических мотонейронов у пациента. Это означает, что начался процесс разрушения двигательных нейронов и скоро наступит полный паралич. Часто к этому времени больных не доживают, так как наступает смерть в результате затруднение дыхательной функции из-за атрофии соответствующих мышц.

Лечение бокового амиотрофического склероза