Что представляет собой синдром Аргайла-Робертсона? Как проявляется эта патология и что служит причиной ее возникновения? Ответы на все эти вопросы вы получите из материалов нашей статьи. Также в ней вы найдете сведения о том, лечится ли это заболевание и как именно это делается.

Основные сведения

Что такое синдром Аргайла-Робертсона, знают только те люди, которые непосредственным образом столкнулись с этой патологией. В современной медицине названный термин используют для обозначения симптома, при котором отсутствует или сильно ослабевает реакция зрачков на свет. При этом полностью сохраняются реакции на аккомодацию и конвергенцию (то есть на наведение на предмет, находящийся поблизости).

Основные симптомы

Синдром Аргайла-Робертсона проявляется не только упомянутым признаком. Кроме этого, у пациентов с описываемой болезнью нередко возникает анизокория (разные размеры зрачков левого и правого глаза), миоз (сужение) и деформация зрачков. Также изредка при наличии упомянутого синдрома они могут реагировать на свет парадоксальным образом, то есть немного расширяясь. При этом может полностью отсутствовать и цилиоспинальний рефлекс, то есть зрачки могут расширяться при болевом раздражении кожных покровов шеи. В некоторых случаях у больных отмечается атрофия и депигментация радужки. В этой ситуации говорят о том, что патологический процесс локализуется в районе переднего двухолмия.

Причины развития синдрома

Чаще всего синдром Аргайла-Робертсона наблюдается при позднем сифилисе. Такая патология наиболее характерна для редуцированной формы этого заболевания. Кстати, она может наблюдаться и на ранних стадиях названного венерического заболевания.

нельзя не сказать о том, что симптом Аргайла-Робертсона наблюдается и при паралитическом синдроме. Специалисты утверждают, что развитие данного явления связано прежде всего с поражением нейрона (вставочного) зрительного рефлекса на свет. Также эта патология может развиться из-за повышенной чувствительности пупиллярних волокон к трепонемному токсина. Кроме этого, синдром Аргайла-Робертсона нередко встречается при других заболеваниях:

• рассеянном склерозе;
• стволовых энцефалитах;
• сирингобульбии;
• дифтерийной полиневропатии;
• алкоголизме;
• а также после перенесенного офтальмического или опоясывающего герпеса.

Этот симптом можно дифференцировать и с болезнью Ейди. Почему возникает обратный синдром Аргайла-Робертсона, для которого характерно полное отсутствие реакции зрачков на аккомодацию и конвергенцию, а также сохранение реакции на свет? С регулярным постоянством данная патология встречается при таком заболевании, как эпидемический энцефалит.

Лечение синдрома

Терапию синдрома Аргайла-Робертсона не проводят в связи с тем, что это всего лишь симптом внутреннего заболевания. Поэтому все силы для устранения этой патологии следует направить на лечение основной болезни, при которой данный признак наблюдается. Таким образом, необходимо проводить терапию позднего или раннего сифилиса, паралитического синдрома, рассеянного склероза, стволового энцефалита, дифтерийной полиневропатии, сирингобульбии, алкоголизма и других перечисленных заболеваний.