Довольно редко можно услышать о таком заболевании, как синдром Криглера-Найяра. Но, к сожалению, этот диагноз может поставить одному ребенку на миллион. Может показаться, что это крайне редко встречающееся заболевание, но сегодня, в век генетики, мутации обнаруживаются очень часто. Давайте рассмотрим, что это за заболевание и какое лечение в этом случае.

История открытия

Нужно сказать, что открыли этот синдром достаточно недавно, в 1952 году прошлого века. Два педиатра, Криглер и Найяр, наблюдая за новорожденными детьми, впервые описали необычные симптомы желтухи. Дальнейшие исследования привели к выявлению патологии в работе печени. У деток был сильно повышен непрямой билирубин, который впоследствии оказывал токсическое действие на организм в целом. По данным лабораторных исследований, билирубин был повышен до 765 мкмоль/л, при этом он оставался в этих пределах на протяжении всей жизни ребенка.
Через некоторое время коллеги обнаружили подобные симптомы у детей более старшего возраста, но с одной особенностью. Билирубин был повышен всего в 15 раз от нормы и в течение жизни снижался до нормы. Токсического влияния на организм не было. В результате таких наблюдений заболевание получило свое нынешнее название: синдром Криглера-Найяра, описание которого впервые сделали два педиатра.

Описание болезни

Синдром Криглера-Найяра является генетическим заболеванием. Клиника болезни выражается в яркой желтухи и тяжелых неврологических нарушениях. Желтуха проявляется в первые часы после появления на свет и сохраняется в течение всей жизни. Поражения случаются в равной степени как у мальчиков, так и у девочек. Так как желтушность - это проявление проблем с печенью, то у некоторых пациентов этот орган увеличен в размерах.
Признаки поражения ЦНС возникают в детстве, иногда в первые дни жизни. Они выражаются в мышечной напряженности, непроизвольном подергивании глаз, вигибании спины, а также судорогах. Больные дети, как правило, отстают в психическом и физическом развитии. Выявляются два вида этого расстройства. Синдром Криглера-Найяра 1 и 2 типа может иметь различные симптомы.

Симптомы 1 типа

К сожалению, синдром Криглера-Найяра 1 типа характеризуется прогрессирующим течением. Первые симптомы появляются в первые часы жизни. У малыша становится более выражена желтушность белков глаз и кожных покровов, чем и отличается от обычной послеродовой желтухи. Она не проходит через несколько дней, а к симптомам добавляются судороги, непроизвольные движения тела и глаз. Через некоторое время можно заметить замедление умственного развития, связанное с билирубиновой энцефалопатии.
Показатели свободного билирубина при анализах повышаются до 324-528 мкмоль/л, по сути, это выше нормы в 15-50 раз. Интоксикация головного мозга в этом случае ведет к летальному исходу в течение короткого времени. В исключительных случаях такие дети доживают до школьного возраста.

Симптомы 2 типа

Первые признаки болезни появляются значительно позже, чем при 1 типе. Болезнь может проявить себя в первые годы жизни. У некоторых детей желтуха не проявляется вплоть до подросткового возраста, и неврологические отклонения бывают редко. Симптомы похожи с 1 типом, но не настолько тяжелые. Билирубиновая энцефалопатия может возникнуть после перенесенной инфекции или сильного стресса.
Биохимические показатели крови при 2 типе гораздо ниже - уровень билирубина около 200 мкмоль/л. Этот показатель говорит о том, что активность фермента глюкуронилтрансферазы менее 20% от нормы. В желчи является билирубин-глюгуронид. Диагностика с "Фенобарбиталом" положительная.

Билирубиновая энцефалопатия

Чем же страшен синдром Криглера-Найяра? Симптомы болезни проявляются в отравлении мозга четырьмя фазами. В первой фазе малыш ведет себя апатично и очень вяло. Это проявляется в плохом сосании, расслабленном состоянии, резкой реакции на посторонние звуки. Крик малыша при этом монотонный, он часто срыгивает и может даже открыться рвота, взгляд его блуждает, словно он что-то потерял. Дыхание может быть замедленным. Вторая фаза может длиться от нескольких дней до нескольких месяцев. Ребенок становится напряженным, мышцы тела принимают неестественное положение, ручки постоянно сжаты в кулак, спина выгибается дугой. Крик из монотонного переходит в очень резкий, пропадает сосательный рефлекс и реакция на звуки. Появляются судороги, храп, потеря сознания. Третья фаза проявляется периодом ложного улучшения состояния. Все предыдущие симптомы на время исчезают. Четвертая фаза может появиться на 5 месяце жизни и проявляться явными симптомами физической и умственной отсталости. Малыш не держит голову, не следит за движущимися предметами, реагирует на голос близких людей. У него развиваются судороги, парезы, параличи. К сожалению, отравление мозга при 1 типе происходит очень быстро, и ребенок умирает в детском возрасте.

Причины заболевания

Основная причина болезни кроется в генах. У них нарушается процесс образования определенного фермента, который отвечает за выработку билирубина. В основном этим заболеванием страдает азиатское население планеты. Мутирующий ген передается по аутосомно-рецессивному типу. В этом случае оба родители малыша могут быть носителями мутации, но сами быть здоровыми. Также может быть носителем одного из родителей, тогда вероятность проявления болезни будет 50 на 50%.
Наследственная мутация гена приводит к тому, что организм не способен связывать свободный билирубин с глюкуроновой кислотой. А это, в свою очередь, ведет к тому, что свободный билирубин отравляет организм, проникая через гематоэнцефалический барьер, который у новорожденных детей не функционирует. Отравление подвергается мозг ребенка, где накапливается токсичный билирубин.

Лечение

Для детей, которым поставлен диагноз синдром Криглера-Найяра, лечение направлено на удаление из организма свободного билирубина. Также важно предотвратить развитие токсического повреждения головного мозга. Для лечения используются лекарства, повышающие активность уридиндифосфат-глюкуронидазы, фермента, что приводит к необратимым процессам в печени. Для этого применяется "Фенобарбитал" в дозе до 5 мг на килограмм веса в сутки. Нужно заметить, что он положительно воздействует исключительно на синдром Криглера-Найяра 2 типа. При 1 типе организм на "Фенобарбитал" практически не реагирует.
При обоих типах заболевания проводятся сеансы фототерапии, вводится плазма, выполняются обменные переливания крови. Все процедуры готовят к тому, чтобы выполнить трансплантацию печени - для детей с 1 типом это единственный шанс выжить.

Диагностика

На сегодняшний день медицина способна установить причины таких заболеваний, как синдром Криглера-Найяра. Симптомы и методы лечения описаны достаточно давно, а сейчас с помощью ДНК-тестов можно определить генетическую предрасположенность к заболеваниям еще внутриутробно. После рождения малыша ДНК-диагностика дает точный ответ о том, есть ли мутация в определенных генах.
Также развивается при желтухе делается проба с "Фенобарбитал". Результат анализа показывает тип заболевания. При подозрении на синдром Криглера-Найяра у родителей собирается анамнез и проводятся ДНК-тесты для подтверждения диагноза.

Профилактика заболевания

Профилактические мероприятия при синдроме Криглера-Найяра заключаются в предотвращении появления осложнений. При синдроме I типа очень важно предотвратить развитие билирубиновой энцефалопатии, потому что именно она приводит к преждевременной гибели больного. При синдроме II типа профилактика сводится к информированию больного о обстоятельства, которые могут спровоцировать обострение заболевания. Это осложняют инфекции, перенапряжение, беременность, употребление спиртного и лекарственных препаратов без контроля врача. Все это может вызвать повышение билирубина в крови и привести к сильной интоксикации. В этой статье невозможно описать все случаи, ведь синдром Криглера-Найяра (лечение, причины, симптомы которого рассмотрены нами) может проявляться у детей индивидуально.